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細胞生長緩慢、污染、不貼壁情況怎么處理？細胞培養(yǎng)-細胞計數(shù)詳細步驟及方法在細胞培養(yǎng)之中，細胞計數(shù)是一項基本技能。對于我們這些剛剛進入實驗室做細胞實驗的人來說，最麻煩的事情就是細胞計數(shù)。雖然它相對簡單，但...

血清到底需不需要滅活？關于血清滅活的問題由來已久。熱滅活目的是祛除血清中補體等對熱敏感的物質。激活的補體參與溶解細胞事件，刺激平滑肌收縮，細胞和血小板釋放組胺，激活淋巴細胞和巨噬細胞。很多同學找到我們...

細胞培養(yǎng)-細胞計數(shù)詳細步驟及方法細胞計數(shù)操作。當儀器的細胞計數(shù)分類出現(xiàn)異常時，手動顯微鏡檢查尤為重要。1，首先準備好細胞計數(shù)器（血球計數(shù)板）使用70%乙醇將蓋玻片和細胞計數(shù)板清潔、晾干備用。將晾干的蓋玻片輕...

人腎皮質近曲小管上皮細胞系HK2培養(yǎng)人腎皮質近曲小管上皮細胞系HK2，該細胞屬源于正常腎的近曲小管細胞，通過導入HPV-16E6/E7基因而獲得永生化。將含有HPV-16E6/E7基因的重組的逆轉錄病毒載體pLXSN...

細胞遺傳學實驗方法之微核測定淋巴細胞微核試驗是細胞遺傳學分析之中常用的方法之一。微核率可以有效地判斷染色體畸變率和輻射損傷率。采用Ficoll-paque密度梯度法分離淋巴細胞。用磷酸鹽緩沖鹽水以1:1稀釋血液，并...

circRNA測序circRNAs（CircularRNAs，環(huán)狀RNA）是一類不具有5'末端帽子和3'末端poly(A)尾巴、并以共價鍵形成環(huán)形結構的非編碼RNA分子。circRNAs廣泛存在于人和動植物中，是一類新的隱秘...

SmallRNA測序SmallRNA測序小RNA是一類長度在18-30nt的RNA分子，主要包括miRNA、siRNA和piRNA等，參與調控基因表達、生長發(fā)育、非生物脅迫和病原菌的侵害等過程。利用第二代高通量測序技術，對...

FISH原位雜交1.實驗目的通過實驗了解熒光原位雜交技術的基本原理和在生物學、醫(yī)學領域的應用。掌握原位雜交技術的操作方法，熟練掌握熒光顯微鏡的使用方法。2.實驗原理熒光原位雜交（Fluorescenceinsituhybridi...