TE或水溶的質粒對轉染效率的影響

TE(PH8.0)： 10 mmol/LTris-Cl，1mmol/L EDTA (pH8.0) DNA磷酸骨架露在外面，因此核酸的外側有負電聚集;若把 DNA 溶在純水里，則兩股磷酸脊骨會互相排斥，造成 DNA 的兩股分開而變性沉淀，故 DNA 都要溶在含有離子的溶液中 (如TE buffer)。

所以長時間保存DNA用TE但是轉染時因為轉染試劑 要求水中盡可能少的離子，這樣就便于轉染試劑對DNA包被，所以轉染時要求是水溶。