培養細胞的染色實驗-Feulgen染色法
原理
此染色法為Feulgen早在1924年提出的一種鑒別細胞中DNA的組織化學方法。細胞中的DNA在60 ℃用1 N HCl酸解離脫氧核糖核酸，使嘌呤堿基與糖苷犍破壞，嘌呤堿脫掉，脫氧核糖的中的醛基游離；醛基能與Schiff試劑相結合，形成一種紫色的復合物。
本方法中酸的離解根重要，若溫度過低、或酸度不夠，醛基暴露不充分，染色會過淺；反之，酸解過分，能導致DNA完全解聚，而染色體的染色反應減弱。細胞中RNA對酸比較穩定，醛基難游離，不被著色，為DNA特異性染色的原因。
材料與儀器
HCl Schiff 亞硫酸鈉 品紅
棕色瓶
步驟
1. 單層蓋片法培養細胞，Carnoy或醋酸/甲醇固定20 分鐘；
2. 投入1 N HCl 1~2 分鐘（室溫）；
3. 投入1 N HCl 8~10 分鐘（60 ℃）；
4. 投入Schiff劑中染色1~5 小時（10 ℃暗處）；
5. 漂洗液洗2 次，每次2 分鐘；
6. 蒸餾水漂洗2 次，每次3 分鐘；
7. 脫水
75 %→100 %酒精；
8. 透明
二甲苯2 次，每次3 分鐘；
9. 封片
把蓋片置于載物片上（細胞面向上），滴樹膠少許，再加較大蓋片覆蓋；
10. 蓋片上加微型重物加壓，置數日，樹膠干后觀察。
鏡下觀察可見，細胞核染成粉紅色至紫紅色，胞質無色（為觀察DNA，胞質可不必復染）。
