去污劑對紅血球細胞膜穩定性的影響
目的和要求
1.了解各種去污劑對紅血球細胞膜 穩定性的影響
2 .學會制備紅血球細胞
原理
多種去污劑可以溶解細胞膜上的磷脂化合物，從而使細胞膜破裂，釋放出細胞內物質。
血紅蛋白在540nm有特異吸收峰。去污劑作用后的無細胞膜溶液于540nm處的A值大小可以表示其紅血球細胞對不同去污劑的敏感性。
步驟
1.紅血球等滲溶液的制備
取已加抗凝劑的豬血2.5mL，加生理鹽水10.0mL，離心20方針（2000rpm），收集沉下的紅血球，用生理鹽水洗滌一次（5mL），再離心20分鐘（2500rpm），收集沉淀，加10mL生理鹽水，懸浮紅血球，即為紅血球等滲溶液，備用。
2.取4支試管各加0.2mL紅血球等滲溶液，分別對應加入10.0g/L的Triton X-100，Brij58，CTAB，SDS 5mL，小心混勻，2500rpm離心20分鐘，收集上清液，測540nm的A值（以相同操作，不含紅血球的去污劑作參比）。
以Triton X-100的A值作為100%的溶解作用，計算其它去污劑的相對溶解作用。
3.不同濃度的中性去污劑對細胞膜的溶解作用
取6支試管，各加生理鹽水5mL，紅血球等滲液1.0mL，向各管對應加入10.0g/L、8.0g/L、6.0g/L、4.0g/L、2.0g/L、1.0g/L的Triton X-100 50Ul，小心混勻，置于37度恒溫水浴中20分鐘，2500rpm離心20分鐘，取上清液于540nm處測吸收值，計算相對溶解作用（參比液：5.0mL生理鹽水+50uL不同濃度的Triton X-100）。
以Triton X-100的不同濃度為X軸，相對溶解作用為Y軸，作圖。
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