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神經(jīng)細胞培養(yǎng)
發(fā)布日期:2023-06-14 09:26:35


神經(jīng)細胞培養(yǎng)


體外神經(jīng)細胞的培養(yǎng)已成為神經(jīng)生物學研究中十分有用的技術手段。

神經(jīng)細胞培養(yǎng)的主要優(yōu)點是:

(1)分散培養(yǎng)的神經(jīng)細胞在體外生長成熟后,能保持結構和功能上的某些特點, 而且長期培養(yǎng)能形成髓鞘和建立突觸聯(lián)系,這就提供了體內(nèi)生長過程在體外重現(xiàn)的機會。

(2)能在較長時間內(nèi)直接觀察活細胞的生長、分化、形態(tài)和功能變化,便于使用各種不同的技術方法如相差顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡、同位素標記、原位雜交、免疫組化和電生理等手段進行研究。

(3)易于施行物理(如缺血、缺氧)、化學和生物因子(如神經(jīng)營養(yǎng)因子)等實驗條件, 觀察條件變更對神經(jīng)細胞的直接或間接作用。

(4)便于從細胞和分子水平探討某些神經(jīng)疾病的發(fā)病機制,藥物或各種因素對胚胎或新生動物神經(jīng)細胞在生長、發(fā)育和分化等各方面的影響。 我們實驗室從80年代始開展了神經(jīng)細胞的體外培養(yǎng)工作,取得了一些經(jīng)驗,現(xiàn)將培養(yǎng)細胞分類及方法簡要介紹如下:


一、雞胚背根神經(jīng)節(jié)組織塊培養(yǎng)


主要用于神經(jīng)生長因子(NGF)等神經(jīng)營養(yǎng)因子的生物活性測定。在差倒置顯微鏡下觀察以神經(jīng)突起的生長長度和密度為指標半定量評估NGF的活性。


1、材料和方法


(1)選正常受精的雞蛋,置于37℃生化培養(yǎng)箱內(nèi)孵化,每日翻動雞蛋一次。


(2)取孵化8-12 d 的雞蛋, 用70% 酒精消毒蛋殼,從氣室端敲開蛋殼,用消毒鑷剝除氣室部蛋殼。


(3)用彎鑷鉤住雞胚頸部,無菌條件下取出雞胚置小平皿內(nèi),除去頭部后,腹側向上置滅菌毛玻璃片上,用眼科彎鑷子打開胸腹腔,除去內(nèi)臟器官。


(4)在解剖顯微鏡下,小心除去腹膜,暴露脊柱及其兩側,在椎間孔旁可見到沿脊柱兩側排列的背根節(jié),用一對5號微解剖鑷小心取出。


(5)置背根節(jié)于解剖溶液內(nèi),用微解剖鑷去除附帶組織,接種于涂有鼠尾膠的玻璃或塑料培養(yǎng)瓶中,在DMEM無血清培養(yǎng)液中培養(yǎng)。


2、結果


雞胚背根神經(jīng)節(jié)在含神經(jīng)生長因子(NGF, 2.5S,20ng/ml)的無血清培養(yǎng)液中培養(yǎng)24 h,神經(jīng)節(jié)長出密集的神經(jīng)突起。而未加NGF的神經(jīng)節(jié)培養(yǎng)24 h, 未見神經(jīng)突起生長。


二、新生大鼠、新生小鼠及雞胚背根神經(jīng)節(jié)分散細胞培養(yǎng)


背根神經(jīng)節(jié)(DRG)細胞起源于神經(jīng)嵴,NGF研究先驅(qū)Levi-Montalcini的實驗表明,外原性NGF能刺激DRG細胞生長發(fā)育并形成廣泛的神經(jīng)網(wǎng)絡。在體外,分離培養(yǎng)的神經(jīng)節(jié)在NGF存在的情況下,神經(jīng)突起的生長在一天之內(nèi)可長達數(shù)毫米,因此,利用培養(yǎng)的DRG細胞,進行軸突生長發(fā)育的研究,是最為經(jīng)典而常用的方法之一。


1、材料和方法


取新生一天的大鼠(wistar種)和小鼠(昆明種)。用眼科剪在無菌條件下除去背部皮膚, 然后剪取一段脊髓,背側朝上置于滅菌毛玻璃片上,在解剖顯微鏡下沿椎管兩側水平剪除腹側一半椎骨,暴露脊髓和神經(jīng)節(jié),用解剖鑷分離出神經(jīng)節(jié)。雞胚背根神經(jīng)節(jié)的取材方法同前。 剝除神經(jīng)節(jié)被膜, 用0.125%胰蛋白酶消化(37℃ 30min)分散后用種植(Plating)培養(yǎng)液稀釋成0.2×105 個細胞/ml密度的細胞懸液,接種于涂有鼠尾膠的35mm塑料培養(yǎng)皿中,每皿2ml細胞懸液置。置標本于36℃、10%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。24h后傾去培養(yǎng)皿內(nèi)種植培養(yǎng)液,改用飼養(yǎng)(Feeding)培養(yǎng)液培養(yǎng)。接種第3d, 在培養(yǎng)皿中分別加入細胞分裂抑制劑5-氟-2'-脫氧尿苷15μg/ml和尿苷35μg/ml以抑制非神經(jīng)細胞的增殖, 作用48 h后更換新鮮飼養(yǎng)培養(yǎng)液,以后每周換液兩次, 每次更換一半新鮮飼養(yǎng)培養(yǎng)液。


2、培養(yǎng)液成份


種植培養(yǎng)液: 80%Eagle's DMEM(含葡萄糖600mg/100ml、NaHCO3 3.7g/L);10%胎牛血清; 10%馬血清;NGF 20ng/ml; 谷氨酰胺100μg/ml。脫氧核糖核酸酶 I 40μg/ml。


飼養(yǎng)培養(yǎng)液: 95%Eagle's DMEM(含葡萄糖600mg/100ml、NaHCO3 3.7g/L,);5 % 馬血清; NGF 20ng/ml;神經(jīng)營養(yǎng)素 1ml/100ml;谷氨酰胺100μg/ml。



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