穩定表達細胞株的建立
1 、將轉染后的細胞按照一定的比例接種到 6 孔板中(一般選用 1 : 10 和 1 : 100 兩個梯度),分別采用 1200 m g/ml , 1000 m g/ml 和 800 m g/ml 的 G418 進行篩選;
以轉染攜帶 EGFP 質粒載體的細胞作為陽性對照,以未轉染質粒載體的細胞作為陰性對照;
2 、每 3 ~ 4 天換液一次;
3 、篩選 20 ~ 30 天,即可得到穩定表達細胞株;
4 、傳代后,以一定的 G418 濃度維持培養;
1 、將轉染后的細胞按照一定的比例接種到 6 孔板中(一般選用 1 : 10 和 1 : 100 兩個梯度),分別采用 1200 m g/ml , 1000 m g/ml 和 800 m g/ml 的 G418 進行篩選;
以轉染攜帶 EGFP 質粒載體的細胞作為陽性對照,以未轉染質粒載體的細胞作為陰性對照;
2 、每 3 ~ 4 天換液一次;
3 、篩選 20 ~ 30 天,即可得到穩定表達細胞株;
4 、傳代后,以一定的 G418 濃度維持培養;