細胞生長檢測5:NAG檢測法
1. 按 MTT 檢測法培養細胞和用不同稀釋度的細胞因子處理細胞。
2. 吸去培養液,用 PBS 洗滌兩次(如為懸浮細胞,應在吸去上清液前先離心)。
3. 每孔加 60 μ l NAG 染液,在 37 ℃ 5 % CO2 的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養 4 小時。
4. 每孔加 90 μ l 終止液,混勻后置酶聯檢測儀上測定光密度( OD )值,檢測波長 402nm 。以 OD 值對樣品稀釋度作圖,比較標準曲線和待測樣品曲線即可求得待測樣品中細胞因子的含量。
1. 按 MTT 檢測法培養細胞和用不同稀釋度的細胞因子處理細胞。
2. 吸去培養液,用 PBS 洗滌兩次(如為懸浮細胞,應在吸去上清液前先離心)。
3. 每孔加 60 μ l NAG 染液,在 37 ℃ 5 % CO2 的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養 4 小時。
4. 每孔加 90 μ l 終止液,混勻后置酶聯檢測儀上測定光密度( OD )值,檢測波長 402nm 。以 OD 值對樣品稀釋度作圖,比較標準曲線和待測樣品曲線即可求得待測樣品中細胞因子的含量。