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SmallRNA測序SmallRNA測序小RNA是一類長度在18-30nt的RNA分子，主要包括miRNA、siRNA和piRNA等，參與調控基因表達、生長發育、非生物脅迫和病原菌的侵害等過程。利用第二代高通量測序技術，對...

FISH原位雜交1.實驗目的通過實驗了解熒光原位雜交技術的基本原理和在生物學、醫學領域的應用。掌握原位雜交技術的操作方法，熟練掌握熒光顯微鏡的使用方法。2.實驗原理熒光原位雜交（Fluorescenceinsituhybridi...

Cas9質粒構建隨著CRISPR/Cas9技術的快速發展，基因編輯變得更為精確和高效。載體構建是CRISPR/Cas9基因編輯過程中的關鍵環節之一，它能夠將編輯工具準確送到目標細胞中，從而實現基因的定點編輯。CR...

WesternBlot免疫印跡Western免疫印跡（WesternBlot）是將蛋白質轉移到膜上，然后利用抗體進行檢測。對已知表達蛋白，可用相應抗體作為一抗進行檢測，對新基因的表達產物，可通過融合部分的抗體檢測。一、原理與...

Sanger測序sanger是英國生物化學家，1918年8月13日生于英格蘭格洛斯特夏郡，在劍橋大學圣·約翰學院獲哲學博士學位，畢業后到知名的劍橋醫學研究會分子生物學實驗室工作。Sanger的工作主要研究蛋白質的結構，特別是...

雙熒光素酶報告基因檢測一、檢測原理全基因合成miR潛在結合位點上下游~500bp（LncRNA、circRNA或mRNA的3’UTR）野生形式WT及結合位點的突變形式Mut，克隆到psiCHECK-2多克隆位點處（1640-1674...

GSTpulldownGSTpulldown（GST融合蛋白沉降技術）是體外檢測蛋白相互作用的常用方法，可驗證已知蛋白之間的互作，也可用于篩選與已知蛋白互作的未知蛋白。此方法操作方便，簡單易行。GSTpulldown實驗原理...

免疫共沉淀(Co-IP)免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation,Co-IP）是利用抗原和抗體的特異性結合以及細菌的ProteinA或G特異性地結合到免疫球蛋白的Fc片段的現象開發出來的方法。其基本原理是，在細胞裂解液...