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流式樣本的固定和保存1、全血樣本的保存：一般來說，血液樣本必須在6個小時內(nèi)處理，最晚不得超過12小時；做完染色后，需要放在多聚甲醛中保存，一般可以存放3天左右。多聚甲醛的質(zhì)量直接影響保存的效果。所以多聚甲醛...

導(dǎo)肽(leadingpeptide)又稱轉(zhuǎn)運肽(transitpeptide)或?qū)蛐蛄?targetingsequence)，它是游離核糖體上合成的蛋白質(zhì)的N-端信號。導(dǎo)肽是新生蛋白N-端一段大約20～80個氨基酸的肽鏈,通常帶正電荷的堿性氨基酸(特別是精氨...

有絲分裂基本操作有絲分裂是生命科學(xué)的基礎(chǔ)實驗，本文對該實驗的原理、要求、所需材料、實驗用品、方法、觀察、實驗小竅門、以及分裂的圖片進行展示。另外，生物幫特別策劃了近半年來細胞分裂相關(guān)的國內(nèi)外科研進展盤...

M6P受體蛋白(M6Preceptorprotein)M6P受體蛋白是反面高爾基網(wǎng)絡(luò)上的膜整合蛋白,能夠識別溶酶體水解酶上的M6P信號并與之結(jié)合,從而將溶酶體的酶蛋白分選出來，然后通過出芽的方式將溶酶體的酶蛋白裝入分泌小泡。...

細胞活化與細胞復(fù)蘇1.收到細胞株包裹時，請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形，若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養(yǎng)，或立即冷凍保存(置于70°C，隔夜后，移到liqN2)。細胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-196...

培養(yǎng)基的制備目的要求1．掌握一般培養(yǎng)基制備的原則和要求。2．熟悉一般培養(yǎng)基制備的過程。操作步驟一、培養(yǎng)基的制備原則和要求培養(yǎng)基是根據(jù)各類微生物生長繁殖的需要，用人工方法把多種物質(zhì)混合而成的營養(yǎng)物。一般用...

活體成像中熒光色素標(biāo)記細胞的方法舉例活體光學(xué)成像(OpticalinvivoImaging)主要采用生物發(fā)光（bioluminescence）技術(shù)與熒光（fluorescence）技術(shù)。生物發(fā)光是用熒光素酶(Luciferase)基因標(biāo)記細胞或DNA，今天，...

結(jié)晶紫法檢測細胞增殖1．體外細胞培養(yǎng)結(jié)束后，去培養(yǎng)液，加入11％的戊二醛固定，置于振蕩器上搖20min。2．固定細胞用去離子水洗滌至戊二醛液洗凈。3．置空氣或烘箱37℃徹底干燥。4．加入0.1％的結(jié)晶紫液對細胞染色，...