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自主序列復制系統
發布日期:2023-03-28 08:59:16


自主序列復制系統


 自主序列復制系統(self-sustainedsequence replication,3SR),又稱依賴核酸序列的擴增(Nucleic acid sequence-based amplification,NASBA)或再生長序列復制技術.1990年Guatelli等首先報道了這一技術.NASBA主要用于RNA的擴增、檢測及測序.該反應有賴于AMV逆轉錄酶,T7RNA多聚酶和核酸酶H(RNaseH)共同協作而完成.
  3SR反應體系中除含有上述三種酶外,還含有dNTP,NTP(核糖核苷),兩種特殊的引物和緩沖液.引物I3'末端與靶序列互補,5'端含T7RNA多聚酶的啟動子,這一引物是用于合成cDNA的.引物Ⅱ的堿基序列與cDNA的5'未端互補.
  在3SR反應時,首先引物Ⅰ與RNA模板復性(結合),AMV逆轉錄酶催化合成cDNA,RNaseH水解cDNA上的RNA,形成一條單鏈的DNA;引物Ⅱ隨即與此cDNA的5'未端結合,逆轉錄酶在此DNA模板的指導下合成第二條DNA鏈.這樣形成的DNA雙鏈含有T7RNA多聚酶的啟動子.該酶即以此DNA為模板,轉錄出與樣品RNA序列相同的RNA鏈,而且每條DNA模板在該酶的作用下可合成約100個拷貝的RNA.每條新的RNA又可作為逆錄酶的模板合成cDNA.如此反復進行,將獲得更多的RNA和cDNA.
  其基本方法為:將引物,標本加入擴增反應液,65℃1min使RNA分子二級結構打開,降溫至37℃加入逆轉錄酶,T7RNA聚合酶和RNaseH,并在37℃反應1~1.5小時,其產物經瓊脂糖電泳,溴乙錠染色即可在紫外儀下看到條帶.NASBA的特點為操作簡便,不需特殊儀器,不需溫度循環.整個反應過程由三種酶控制,循環次數少,忠實性高,其擴增效率高于PCR,特異性好.



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