磷脂酰絲氨酸外翻分析（Annexin V法）

原理

磷脂酰絲氨酸（Phosphatidylserine, PS）正常位于細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)，但在細(xì)胞凋亡的早期，PS可從細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到細(xì)胞膜的表面，暴露在細(xì)胞外環(huán)境中(圖3)。Annexin-V是一種分子量為35~36 KD的Ca2+依賴性磷脂結(jié)合蛋白，能與PS高親和力特異性結(jié)合。將Annexin-V進行熒光素（FITC、PE）或biotin標(biāo)記，以標(biāo)記了的Annexin-V作為熒光探針，利用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡可檢測細(xì)胞凋亡的發(fā)生。

碘化丙啶(propidine iodide, PI)是一種核酸染料，它不能透過完整的細(xì)胞膜，但在凋亡中晚期的細(xì)胞和死細(xì)胞，PI能夠透過細(xì)胞膜而使細(xì)胞核紅染。因此將Annexin-V與PI匹配使用，就可以將凋亡早晚期的細(xì)胞以及死細(xì)胞區(qū)分開來。

材料與儀器

步驟

一、懸浮細(xì)胞的染色
將正常培養(yǎng)和誘導(dǎo)凋亡的懸浮細(xì)胞（0.5~1×106）用PBS洗2次，加入100 ul Binding Buffer和FITC標(biāo)記的Annexin-V（20 ug/ml）10 ul，室溫避光30 min，再加入PI（50 ug/ml）5 ul，避光反應(yīng)5 min后，加入400 ul Binding Buffer，立即用FACScan進行流式細(xì)胞術(shù)定量檢測（一般不超過1 h），同時以不加AnnexinV-FITC及PI的一管作為陰性對照。

二、貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞染色
先用0.25%的胰酶消化，洗滌、染色和分析同懸浮細(xì)胞。
三、爬片細(xì)胞染色
同上，最后用熒光顯微鏡和共聚焦激光掃描顯微鏡進行觀察。

四、結(jié)果