酶聯免疫吸附（ELISA）實驗

　酶免疫測定（enzyme immunoassay, EIA）或免疫酶技術（immunoenzymatic technique）是指用酶標記抗體或酶標記抗體進行的抗原抗體反應。它采用抗原與抗體的特異反應與酶連接，然后通過酶與底物產生顏色反應，用于定量測定。
　　酶聯免疫吸附（ELISA）可以：（1）免疫酶染色各種細胞內成份的定位。（2）研究抗酶抗體的合成。（3）顯現微量的免疫沉淀反應。（4）定量檢測體液中抗原或抗體成份。
　　目前常用的方法稱為酶聯免疫吸附法（enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA），其方法簡單，方便訊速，特異性強。
　　ELISA是由抗原（抗體）先結合在固相載體上，但仍保留其免疫活性，然后加一種抗體（抗原）與酶結合成的偶聯物（標記物），此偶聯物仍保留其原免疫活性與酶活性，當偶聯物與固相載體上的抗原（抗體）反應后，再加上酶的相應底物，即起催化水解或氧化還原反應而呈顏色。其所生成的顏色深淺與欲測的抗原（抗體）含量成正比。

　　實驗方法

　　1.標準品的加樣：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；。
　　2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
　　3.加酶：每孔加入酶標試劑100μl，空白孔除外。
　　4.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
　　5.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
　　6.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
　　7.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
　　8.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
　　9.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。