異亮氨酸營養缺乏法收集G1期細胞
材料與儀器
CHO 細胞
完全培養基
步驟
1. 用完全培養基培養 CHO 細胞,這樣當細胞轉入無異亮氨酸培養基培養時,細胞匯合率達 50%~60% 且處于對數生長期。
2. 吸棄培養基,用預溫的無異亮氨酸的培養基沖涮一次細胞,加入無異亮氨酸的培養基,37℃ 孵育 40~48 小時。
3. 要重新釋放細胞的話,就撤換培養基,用含異亮氨酸的預溫 DMEM 培養基洗涮細胞兩次,之后加入完全培養基。
材料與儀器
CHO 細胞
完全培養基
步驟
1. 用完全培養基培養 CHO 細胞,這樣當細胞轉入無異亮氨酸培養基培養時,細胞匯合率達 50%~60% 且處于對數生長期。
2. 吸棄培養基,用預溫的無異亮氨酸的培養基沖涮一次細胞,加入無異亮氨酸的培養基,37℃ 孵育 40~48 小時。
3. 要重新釋放細胞的話,就撤換培養基,用含異亮氨酸的預溫 DMEM 培養基洗涮細胞兩次,之后加入完全培養基。