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多孔塑料培養板單細胞克隆法原理多孔塑料培養板克隆細胞的主要過程是1.制備出1~2細胞/毫升低密度的細胞懸懸液；2.向多孔塑料培養板各孔中分別接種細胞懸液0.5~1ml，則每孔平均含1個細胞。3.鏡下檢測每孔所含細胞數，...

單細胞分離培養法原理從理論上說各種培養細胞都可用以進行克隆培養。但實際上，初代培養細胞和有限細胞系（二倍體細胞）比較困難。無限細胞系、轉化細胞系和腫瘤細胞等則比較容易。其原因是，當體內任何細胞被置于體...

加支持物培養法原理加支持物培養法是預先向培養容器中加入各種可使細胞貼附的支持物，進行培養的方法。待細胞貼附于支持物生長增殖后，可進行各種實驗和觀察。觀察時可把支持物從瓶中抽出，能做各種技術處理，是研究...

一、二倍體細胞培養法原理二倍體細胞來源體內二倍體細胞，也即正常細胞的初代培養。初代培養細胞成功后能始終保持二倍體細胞性狀，便成為二倍體細胞培養。二倍體細胞雖不難培養，但欲求長期呈旺盛地增殖生長、并保持...

支原體的檢測實驗-培養檢測法原理這是用支原體培養基方法進行檢測，培養法稍顯繁鎖，但比較精確。材料與儀器肉湯血清細胞懸液培養基步驟1.肉湯制備用支原體肉湯（Sigma產）和北京生物制品所制兩種均可；用前加10%馬...

支原體的檢測實驗-電鏡檢測法原理在用一般方法難以確定時，可做電鏡檢測。材料與儀器細胞胰蛋白酶吸管步驟1.細胞培養48～72小時。2.接近匯合前，用0.05%～0.25%胰蛋白酶消化細胞5～10分鐘。3.用吸管輕輕吹打，制備成...

支原體的檢測實驗-熒光染色法原理熒光顯微鏡檢查法，熒光染料用Hoechst33258，它是一種能與DNA特異結合的熒光染料。支原體內含有DNA，能著色，是現有檢測法中最方便和最有效的一種。材料與儀器細胞Hanks醋酸...

支原體的檢測實驗-低漲處理地衣紅染色觀察法原理本法為固定染色法，簡便易行，標本可長期保存，不僅適于檢測支原體，亦可用于檢測真菌和細菌。材料與儀器細胞培養液枸櫞酸Carnoy地衣紅冰醋酸酒精離心機步驟1.取材用...