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分享幾種細胞的培養方法
發布日期:2023-06-30 09:29:42


分享幾種細胞的培養方法


巨噬細胞培養


巨噬細胞屬免疫細胞,有多種功能,是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞容易獲得,便于培養,并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群,在條件適宜下可生活2-3周,多用做原代培養,難以長期生存。


巨噬細胞也建有無限細胞系,大多來自小鼠,如P331、S774A.1、RAW309Cr.l等,均獲惡性,培養中呈巨噬細胞形態和吞噬功能,易于傳代和瓶壁分離,但難以建株。


培養巨噬細胞可用各樣方法和各種來源來獲取細胞,以小鼠腹腔取材法最為實用,其法如下:


1、實驗前三天,向小鼠腹腔內注入無菌硫羥乙酸肉湯lml(勿注入腸內!),以刺流產生大量的巨噬細胞。


2、引頸處死小鼠。


3、手提鼠尾將其全浸入70%乙醇中3-5秒。


4、置動物于解剖臺,用針頭固定四肢,持鑷撕開腹部皮膚,但勿傷及腹膜壁,把皮膚拉向上下兩側,暴露出腹膜壁。


5、用70%酒精擦洗腹膜壁,注射器吸10ml Eagle液注入腹腔中,同時用手指從兩側壓揉腹膜壁,使液體在腹腔內流動。


6、用針頭輕挑起腹壁并微傾向一側.使腹腔中液體集中于針頭下吸取入針管內。


7、小心拔出針頭,把液體注入離心管。


8、4℃下250g離心10分鐘后,去上清,加10ml Eagle培養基。


9、計數細胞。每只鼠可產生20一30×106細胞,其中90%為巨噬細胞。


10、以3×105個貼附細胞/平方厘米接種。


11、接種數小時后,除去培養液,可去除其它白細胞,純化培養細胞,用Eagle液沖洗1一2次,再加新Eagle培養液置CO2溫箱中。


上皮細胞培養


1、取材:外科植皮或手術殘余皮膚小塊,早產流產兒皮膚更好,取角化層薄者,切成0.5-1平方厘米小塊。


2、置0.02%EDTA中,室溫,5分鐘。


3、換入0.25%胰蛋白酶中,4℃過夜。


4、分離:取出皮塊,用血管鉗或鑷子將表皮與真皮層分開。


5、取出表皮,剪成更小的塊后,置0.25%胰酶中,37℃,30—60分鐘。


6、反復吹打,制成懸液。


7、培養:用80目不銹鋼紗網濾過后,低速離心,吸去上清。


8、直接加入培養基(Eagle加20%小牛血清)制成細胞懸液,接種入培養瓶,CO2溫箱培養。



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