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正常大兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)
發(fā)布日期:2023-07-18 09:17:36


正常大兔主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)


實(shí)驗(yàn)材料:


1. 正常大兔主動(dòng)脈


2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素,pH7.2


3. 消化液:0.125%胰蛋白酶,0.1%膠原酶Ⅰ


4. 細(xì)胞培養(yǎng)瓶(T25)


5. 手術(shù)刀、解剖剪、解剖鑷、眼科剪,眼科鑷


6. 網(wǎng)篩(100目)


7. 離心管(15ml、50ml)


實(shí)驗(yàn)方法:


1. 處死大兔,分離出主動(dòng)脈,放入預(yù)冷的含雙抗的1×PBS(pH=7.2)反復(fù)清洗3次。以洗去表面血絲和粘膜;


2. 將清洗過(guò)的大動(dòng)脈剪成2.5 ~ 3cm的血管段,剝離外膜;


3. 將去外膜的血管段放入培養(yǎng)皿中,縱向剪開管壁,然后使內(nèi)膜朝上,用小刀片輕輕刮去內(nèi)膜細(xì)胞。加1×PBS洗滌中膜3次,將中膜剪成1mm3的組織塊;


4. 將組織塊移入50ml離心管中,加入適量0.1%膠原酶Ⅰ溶液,在37℃恒溫箱中消化1 ~ 3h,至組織塊成絮狀為止;


5. 1000r/min,離心5min,去上清。再加入0.125%胰蛋白酶溶液,37℃水浴中攪拌消化5 ~ 10min。用含血清的培養(yǎng)基終止消化,吸管輕輕吹打2-3min,以得到分散的平滑肌細(xì)胞;


6. 過(guò)100目網(wǎng)篩,收集濾液,1000r/min離心5min,棄上清;


7. 加培養(yǎng)液重懸細(xì)胞、調(diào)整細(xì)胞濃度至1×105 個(gè)/ml,接種于培養(yǎng)瓶中,置于37℃、5%CO的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);


8. 兩天后第一次換液,之后每天換液一次。



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