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新鮮實體組織樣本的制備(機械法)-研磨法
發布日期:2024-09-12 08:30:02


新鮮實體組織樣本的制備(機械法)-研磨法


原理

機械法分散實體組織。用手術剪刀剪碎組織、用鋒利的解剖刀剁碎組織或用勻漿器制成組織勻漿,再用細注射針頭抽吸細胞或用 300 日尼龍網濾出單細胞懸液;采用網搓法也能獲得大量細胞。機械法易造成細胞碎片和細胞團塊,所以常與其他方法配合使用。

材料與儀器

組織
生理鹽水
研磨器 尼龍網

步驟

1. 先將組織剪成 1~2 mm3 大小組織塊。

2. 放入組織研磨器中加入 1~2 ml 生理鹽水。

3. 轉動研棒,研至勻漿。

4. 加入 10 ml 生理鹽水,沖洗研磨器。

5. 收集細胞懸液,并經 300 目尼龍網過濾,離心沉淀 500~800 r/min,1~2 min,再以生理鹽水洗 3 遍,離心沉淀。

6. 固定或低溫保存細胞懸液,備用。

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