牛角質上皮細胞的分離和培養

材料與儀器

步驟

1) 用 1％ 碘聚乙烯吡咯烷酮液洗滌牛眼，水漂洗，再用 70% 乙醇簡單處理一下。

2）用 3.5 mm 活組織鉆孔器切取眼小塊上皮組織連同其下的結締組織（最好選取枝狀角膜邊緣組織)。

3）將上述組織置于干燥的聚賴氨酸包被的表面，讓其黏附全少 10 分鐘。

4) 加入培養液（MEM, 含 10%FCS，100IU/ml 青霉素,100ug/ml 鏈霉素，2~4 mmol/L L-谷氨酰胺）于組織上，37°C 培養 2 天。

5) 用無菌鑷子小心去除組織塊。