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大鼠星型膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)-酶消化法原理大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞原代培養(yǎng)后，作膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)免疫細(xì)胞化學(xué)染色鑒定，應(yīng)用缺氧D-Hanks'液及缺氧培養(yǎng)罐行OGD后用臺(tái)盼藍(lán)染色及乳酸脫氫酶(LDH)漏出率檢...

牛血清培養(yǎng)法原理采用視神經(jīng)，DMEM/F12條件培養(yǎng)基培養(yǎng)，觀察細(xì)胞形態(tài)及生長(zhǎng)，并進(jìn)行免疫組織化學(xué)鑒定。材料與儀器Wistar大鼠亞硒酸鈉腐胺轉(zhuǎn)鐵蛋白胰島素甲狀腺素黃體酮谷氨酰胺小牛血清兔抗鼠GC抗體眼科剪滴...

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)原理直接從生物體內(nèi)獲取組織細(xì)胞進(jìn)行的首次培養(yǎng)稱(chēng)為原代細(xì)胞培養(yǎng)。原代培養(yǎng)是建立各種細(xì)胞系的第一步，是從事培養(yǎng)工作的人員應(yīng)熟悉和掌握的最基本的技術(shù)。根據(jù)培養(yǎng)方法不同分為組織塊培養(yǎng)法和單層細(xì)胞培...

大鼠胰島細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)原理水合氯醛腹腔麻醉，采用膠原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度離心的方法分離、純化大鼠胰島，并分離、培養(yǎng)胰島單細(xì)胞。材料與儀器一周齡Wistar大鼠D-Hanks’液胰蛋白酶Ⅴ型膠原酶...

細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)原理由于甲狀腺富含纖維性組織，所以甲狀腺的消化分離一般采用膠原酶與胰蛋白酶聯(lián)合消化法，用單一的胰蛋白酶消化效果一般；促甲狀腺激素(TSH)是培養(yǎng)甲狀腺細(xì)胞必備的，它能夠起到促進(jìn)甲狀腺細(xì)胞生長(zhǎng)...

體外分化法原理胚胎干細(xì)胞在體內(nèi)外可以分化為各種類(lèi)型的細(xì)胞。我們的體外分化方法有利于神經(jīng)前體細(xì)胞通過(guò)在最少量的培養(yǎng)基內(nèi)選擇（第3步），在有bFGF存在的情況下擴(kuò)增（第4步）并最終分化在第5步。細(xì)胞全程培養(yǎng)在...

小鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)原理微核試驗(yàn)是用于染色體損傷和干擾細(xì)胞有絲分裂的化學(xué)毒物的快速檢測(cè)方法。微核是指存在于細(xì)胞中主核之外的一種顆粒，大小相當(dāng)于細(xì)胞直徑的1/20～1/5，呈圓形或杏仁狀，其染色與細(xì)胞核一致，在...

細(xì)胞電融合技術(shù)原理將制備的游離細(xì)胞或原生質(zhì)體，置于電融合室中，在高頻交流電場(chǎng)的作用下，細(xì)胞被極化，成為偶極子，造成細(xì)胞之間相互連接，如果施加的高頻交流電壓(即正弦波的p-p值)過(guò)高或作用時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，則細(xì)胞連接...