PriCells: 正常人羊膜細胞（HAM）原代細胞培養

實驗材料：

1. 人胎盤；

2. PBSA/GASP：含抗生素的PBSA（慶大霉素，50μg/ml；兩性霉素B，1.25μg/ml；鏈霉素100μg/ml；青霉素100U/ml）；

3. 丙三醇；

4. 含50%丙三醇的DMEM；

5. 胰蛋白酶/EDTA；

6. Millicell微孔膜組織培養插片；

7. 塑料刮片和無菌棉拭子；

實驗方法：

1. 用PBSA/GASP清洗組織；

2. 分離人羊膜，用戴手套的手從胎盤上將羊膜鈍性分離下來，分離出的羊膜薄層包括上皮細胞，基底膜和一些基質組織；

3. 用無菌棉拭子除去基底膜下的基質組織，使分離的羊膜盡可能的薄；

4. 在監測供者血清以除外疾病的時期，可以將粗分離出的人羊膜保存在含有50%丙三醇的DMEM中，-70℃存放；

5. 臨用前解凍人羊膜，用PBSA清洗后將其切成直徑約為2mm的小塊；

6. 用胰蛋白酶/EDTA消化組織塊，37℃，30min；

7. 用塑料刮片輕刮消化過的人羊膜，除去上皮細胞，注意不要破壞基底膜；

8. 用PBSA清洗裸露的羊膜，并將它的基底膜面（去除上皮細胞的面）黏附在Millicell微孔膜組織培養插片上；

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