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病毒滅活試驗——低pH孵放技術簡介低pH孵放技術是一種病毒滅活方法，適用于水痘疫苗、流感疫苗等多種病毒。該方法通過降低pH值和提高溫度來滅活病毒，從而保證疫苗的安全性。原理該方法本質是在病毒顆粒中緩慢地增...

細菌多重PCR快速檢測簡介多重PCR是一種在普通PCR基礎上建立的一種可以同時擴增多個目的片段的檢測多種細菌分子生物學的技術，其利用多對特異性引物同時擴增，提高了擴增效率，節省了成本。優點在于檢測的速...

綠膿桿菌的培養與鑒定簡介綠膿桿菌（銅綠假單胞菌）是一種需氧或兼性厭氧的革蘭氏陰性菌，廣泛存在于土壤、水體和醫院等環境中，是一種常見的致病菌。綠膿桿菌的培養通常使用液體培養基或固體培養基，通過提供適當的...

X射線片放射自顯影檢測32P標記的蛋白質材料與儀器樣品凝膠Whatman3MM濾紙步驟1.單向或雙向凝膠電泳分辨32P標記的樣品。2.Whatman3MM濾紙上或者兩張塞璐玢膜（Bio-Rad)之間吸干凝膠。用放射性墨水在凝膠邊...

代謝標記材料與儀器細胞培養瓶步驟1.用60mm或100mm培養瓶，在完全培養基中培養細胞至所希望的密度。2.用預熱的低磷酸培養基（無放射性磷酸鹽）沖洗兩次，然后加入含0.5~1mCi32P/ml的低磷酸培養基（50~100μmol/L無...

用分離的亞細胞組分進行激酶分析材料與儀器細胞器樣品激酶分析緩沖液ATPSDS-PAGE凝膠步驟1.準備反應混合物：反應體積通常是50~100ml。5X激酶分析緩沖液10μl[γ-32P]ATP（終濃度5μCi/5μmol/L)5μ...

用分離的亞細胞組分分析蛋白質的磷酸化材料與儀器樣品胞內緩沖液透化緩沖液離心管步驟1.分離細胞器。2.于4℃用胞內緩沖液清洗細胞器樣品3次，將相當于1mg蛋白質的樣品轉至帶螺帽的小離心管，放入冰盒。3.離心，吸去上...

懸浮培養細胞的透化材料與儀器懸浮培養物胞外緩沖液ATP儲存液步驟1.約在實驗開始前1小時，用50ml滅菌試管以1000g離心懸浮培養物5分鐘，用40ml左右胞外緩沖液清洗細胞兩次。用預熱至37℃的胞外緩沖液重懸細胞至107...