常用轉基因方法
直接注射法 將含有DNA的溶液直接注射到肌肉，以引起鄰近的細胞攝入DNA燕進行表達，在肌細胞中，基因表達可持續數月。
磷酸鈣共沉淀法 將氯化鈣、DNA和磷酸鹽緩沖液混合，形成磷酸鈣微沉淀 ，附著于細胞膜并經過細胞內吞作用耐是入細胞質。該方法的轉化效率通常很低。
脂質體染法 指質體能在體內或體外提供運載外源性遺傳物質進入細胞的載體。脂質體介導的基因轉移的最大優勢在于能在活體內應用。
受體介導的基因轉移 依靠受體介導的細胞內吞途徑以轉移外源基因。受體介導的基因轉移方法是在質粒DNA和某種特異的多肽（配體）之間形成復合體，而這種多肽能為細胞表面的肥體所識別。如若將DNA在體內運送至肝內，可以選將DNA和能與肝細胞受體特異結合的去唾液酸糖蛋白質偶聯，以便通過細胞內吞過程而被攝入，這種DNA大部分被肝臟所攝取。應用該方法轉移的外源基因在活體內的表達持續時間較短，在評估實際應用前影上還在一些問題。
顯微注射法 在顯微鏡下，將DNA經同細胞玻璃針地接注入細胞，該法適合于各種培養生長的細胞，但需要一定的設備和操作用支巧。
電穿孔法 利用脈沖場將DNA導入培養細胞。
微粒子轟擊法（基因槍） 近幾年發展較快的轉移方法。使用高能微粒子轟擊將DNA導入培胞或活的哺乳動物組織內。亞微粒的鎢和金能自發地吸附DNA，將這些微彈加強速到很的速度轟擊細胞。實驗結果表明，用這種方法靶基因可在皮膚、肌肉、肝、胰、胃和乳腺等細胞中表達。
胚胎干細胞法 胚胎干細胞是從受精卵開始分裂至4個國胞階段未分化和具有多種潛能的生殖細胞，能在體外培養，可作為正面細胞，制備轉基因動物，以研究基因定向整合或基因剔險及基因及能。
精子載體法 最近發現用精子和NDA-劑孵育，可捕獲得DNA。通過受精過程，將外源性基因導入受精卵，可捕獲得物物，大大間化了轉基因動物的制備過程。
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