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培養細胞標記和裂解物的制備實驗-溫和去污裂解法材料與儀器培養細胞DMEMHClTBSTris微量離心管Plexiglas盒吸頭細胞刮子冷凍離心機步驟1.培養待標記的細胞至適當的生長期。對于貼壁細胞：2a.吸去培養液，用...

小鼠輸卵管卵母細胞采集與結構觀察實驗-顯微鏡觀察法原理哺乳動物的卵子發生在卵巢的卵泡內進行。在卵母細胞成熟發育階段，初級卵母細胞發生生發泡破裂(germinalvesiclebreakdown,GVBD)現象，并完成第一次成熟分...

培養細胞的形態觀察和計數實驗-指示劑法原理體外培養的細胞主要有兩種狀態。一種是能貼附在培養支持物上的細胞，如HeLa細胞、NIH3T3等，叫貼壁型細胞，體外培養的細胞大多屬于這種細胞。另一種細胞并不貼附在容...

目的基因在真核系統中的表達及細胞內的定位實驗-磷酸鈣法瞬時轉染法原理將氯化鈣，DNA和磷酸緩沖液混合，形成包含DNA且極小的不溶的磷酸鈣顆粒（沉淀）。磷酸鈣-DNA復合物粘附到細胞膜并通過胞飲進入目的細...

補體介導的細胞毒試驗原理帶有特異抗原的靶細胞（如正常細胞、腫瘤細胞、病毒感染細胞）與相應抗體結合后，在補體的參與下，引起靶細胞膜損傷，導致細胞膜的通透性增加、細胞死亡。染料（例如：伊紅-Y、臺盼藍）可通...

E玫瑰花環形成試驗原理正常人外周血中T細胞在體外能直接和綿羊紅細胞（SRBC）結合形成玫瑰花樣細胞團。這是因為人的T細胞膜上具有能和SRBC膜上的糖蛋白相結合的受體，稱為E受體。已證實E受體是人T細胞...

Percoll不連續密度梯度沉淀法分離純化淋巴細胞和淋巴母細胞原理Percoll是一種包有乙烯吡咯烷酮的硅膠顆粒。滲透壓很低（<20mosm/kgH2O），粘度也很小，可形成高達1.3g/ml密度，采用預先形成的密度梯度時可在低...

活細胞免疫熒光技術－流式細胞儀標本的制備原理活細胞表面保留有較完整的抗原或受體，先用特異性鼠源性單克隆抗體與細胞表面相應抗原結合，再用熒光標記的第二抗體結合，根據所測定的熒光強度和陽性百分率即可知相應...