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人肺癌細胞（spc-A1、NCI-H446）傳代都是貼壁細胞，在消化傳代過程中，步驟如下：倒盡舊的培養液－＞用無血清的培養基清洗一兩次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培養箱中5--10分鐘，使細胞懸浮－＞顯微鏡下觀察...

wish細胞的傳代wish細胞是上皮細胞，人羊膜細胞，培養基我用的是最常見的1640（10％小牛血清，加雙抗）。1、細胞長滿培養瓶時既要傳代。我用胰酶和edta的混合液消化。用D-Hank's液配制成0.25%的胰酶。edta的終...

卵巢癌細胞的傳代我所用的卵巢癌的細胞包括SKOV3、A2780、3AO、OVCAR3、HRA，幾種細胞的特性不完全一樣，但是我的傳代的步驟是基本一致的：細胞生長至80%匯合時傳代，先倒掉培養液，加預先加好雙抗的...

轉管及轉瓶培養轉管培養法（rollertubeculture）是Gey提出的，實驗室常用，為了擴大細胞產量，將試管改用轉瓶，故稱轉瓶培養，其培養方法是一樣的，試管或轉瓶固定在支加上，傾斜度為5°～10°左右，或將轉瓶放在一...

人胃腺癌細胞MNK-45體內傳代及接種實體瘤1、收集對數增長期的MNK-45細胞若干瓶,制備成瘤細胞懸液1*10^8個/ml左右接種到裸鼠脅部皮下。2、待腫瘤生長到0.8g左右時，選擇1-2只荷瘤（瘤塊必須要求生長良好且無破損...

BHK-21細胞傳代1、吸盡舊的培養液（因為我是養在培養皿)2、用D-HANKs清洗一次3、加入0.125%/0.02%EDTA的胰酶(蓋滿皿底即可)。肉眼觀察即可，看見皿底有一層薄霧。4、加入完全培養基，以終止胰酶作用。5、...

IBRS-2細胞的傳代細胞：豬腎細胞系(IBRS-2)豬國內來源：豬生長類型：貼壁生長傳代步驟：棄去舊的生長液-->用無鈣鎂水(CMF)沖洗貼壁細胞３次并到盡所有液體-->加入１ml無鈣鎂水，用巴氏吸管滴１－２...

肝星狀細胞培養材料相差顯微鏡，熒光顯微鏡，手術器械，雄性SD大鼠，體重250-450g，戊巴比妥鈉，200目尼龍網，小牛血清（或胎牛血清，則更好），DMEM，胰酶消化液（以HBSS配），Nycodenz（以GBSS配）...