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原代細胞計數技術原代細胞計數技術：1、準備計數板：用酒精清潔計數板及專用蓋玻片，然后輕輕拭干。2、制備細胞懸液：用消化液分散單層培養細胞或直接收集懸浮培養細胞，制成單個細胞懸液。要求細胞密度不低于104/ml...

細胞培養基本技術概述無菌操作基本技術1.實驗進行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow)）以紫外燈照射30～60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后，才開始實驗操作。每次操作...

動物細胞大規模培養用生物反應器簡介動物細胞培養技術能否大規模工業化、商業化，關鍵在于能否設計出合適的生物反應器（bioreactor）。由于動物細胞與微生物細胞有很大差異，傳統的微生物反應器顯然不適用于動物細胞...

乳鼠肝臟細胞原代培養一周齡大鼠，斷頸處死，活力碘消毒,無菌取出肝臟，于無菌維持液中漂洗，用眼科剪仔細清除肝包膜,韌帶,沿肝邊緣剪切肝尖組織(繞開肝蒂等)轉入青霉素小瓶中，用眼科剪絞碎,剪成0.1-1.0mm3大小的碎...

細胞實驗技術及基本知識（二）個別組織細胞的培養體內組織細胞在體外培養時，所需培養環境基本相似，但由于物種、個體遺傳背景及所處發育階段等的不同，各自要求條件有一定差別，所采取的培養技術措施亦不盡相同，現...

特殊培養法1、二倍體細胞培養法二倍體細胞培養法與一般培養相同，關鍵在于傳代，其傳代程序為：（1）吸除舊培養液注入另瓶中。（2）用溫BSS沖洗1次。（3）用0.25%溫胰蛋白酶消化，加入消化液量以僅覆蓋細胞層即可...

按細胞比重分離B細胞按細胞比重分離B細胞1.將2～3ml含3×107純化的B細胞（B細胞>90％）的細胞懸液加到3mlPercoll溶液（比重1.074）上，水平離心1000×g20分鐘。2.吸去無細胞上清液，交界面的低密度B細胞和大...

原代神經細胞培養實驗方法1．取出生后1-3天內的大鼠腦組織后，先仔細剝除腦膜和血管等纖維成分，置入Hanks液中漂洗1～2次后，置于30～50倍體積的Hank液中，腦組織比較柔軟，反復吹打即可制成細胞懸液。2．為排除脂...