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成纖維細胞的分離原理下述的通用操作方案適用于小鼠、大鼠、倉鼠和雞胚胎。選擇大約一半足孕時間的胚胎最好，10~13天齡胚胎含有最大數量的未分化的間質細胞，成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。圖4.1顯示了小鼠胚胎的...

小鼠角質細胞的分離和培養材料與儀器步驟1)將1~2天齡新生裸鼠窒息后，置于培養皿中，用1%碘聚乙烯吡咯烷酮液洗凈裸鼠,流水徹底沖洗，然后用70%乙醇洗兩次。2)上除小鼠的四肢和尾巴。3)將小鼠從尾巴至鼻子的皮膚作一簡...

牛角質上皮細胞的分離和培養材料與儀器步驟1)用1％碘聚乙烯吡咯烷酮液洗滌牛眼，水漂洗，再用70%乙醇簡單處理一下。2）用3.5mm活組織鉆孔器切取眼小塊上皮組織連同其下的結締組織（最好選取枝狀角膜邊緣組織)。3）將...

活力染色原理各種細胞操作，包括傳代、凍存和原代組織的分離，均能導致細胞死亡。為了確定群體細胞中的存活細胞數，可采用臺盼藍染料排斥實驗（Phillips1973)。正常的健康細胞能排斥染料，但細胞膜完整性喪失后臺盼...

新鮮實體組織樣本的制備（機械法）-研磨法原理機械法分散實體組織。用手術剪刀剪碎組織、用鋒利的解剖刀剁碎組織或用勻漿器制成組織勻漿，再用細注射針頭抽吸細胞或用300日尼龍網濾出單細胞懸液；采用網搓法也能獲得...

新鮮實體組織樣本的制備（機械法）-網搓法原理機械法分散實體組織。用手術剪刀剪碎組織、用鋒利的解剖刀剁碎組織或用勻漿器制成組織勻漿，再用細注射針頭抽吸細胞或用300日尼龍網濾出單細胞懸液；采用網搓法也能獲得...

新鮮實體組織樣本的制備（機械法）-剪碎法原理機械法分散實體組織。用手術剪刀剪碎組織、用鋒利的解剖刀剁碎組織或用勻漿器制成組織勻漿，再用細注射針頭抽吸細胞或用300日尼龍網濾出單細胞懸液；采用網搓法也能獲得...

新鮮實體組織樣本的制備（化學處理法）原理化學處理法是將組織細胞間起黏著作用的鈣、鎂離子置換出來，從而使細胞分散開來。材料與儀器胰酶組織EDTA尼龍網步驟一、試劑的配制1.0.2%EDTA配制：稱EDTA0.2g...