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方案12.2分離雞胚實驗原理無菌操作從蛋中取出雞胚放入培養皿中。材料與儀器步驟材料：無菌材料DBSS:取材用BSS(含有高濃度抗生素的BSS，見附錄I)，裝在25?50ml的螺口試管或通用容器內BSS：50ml盛于無菌...

基于MTT的細胞毒性實驗原理將指數生長期的細胞暴露在細胞毒性藥物中，暴露的持續時間通常決定于產生最大損傷所需的時間，但是它也受藥物穩定性的影響。將藥物撤除后，讓細胞再增殖2~3個群體倍增時間（PDT)，這...

方案20.2復蘇凍存細胞實驗原理快速復蘇細胞，緩慢稀釋，以高細胞密度重新接種（圖20.9）。材料與儀器步驟材料無菌培養瓶（如果需要離心時）生長培養基吸量管，1ml，10ml注射器和19號針頭（如果你使用玻璃凍存管）非滅...

表皮角質形成細胞模型構建實驗原理用酶消化法將表皮與真皮分開，然后分離角質形成細胞，用無血清培養液培養或在生長停止的飼養層細胞上培養。材料與儀器皮膚組織熱解素胰蛋白酶SKDM角質形成細胞生長培養液D-PB...

氯霉素乙酰基轉移酶（CAT）測定實驗原理氯霉素乙酰轉移酶報告基因(chloramphenicolacetyltransferase,CAT)能將乙酰基從乙酰輔酶A轉移到氯霉素上。本試劑盒采用熒光測定的方法，檢測CAT活性，它的靈敏度接近...

原位染色技術原理β-半乳糖苷酶是一種常用的報告基因分子，通過原位染色，在普通的光學顯微鏡下就可以用于檢測到β-半乳糖苷酶的表達。材料與儀器β-gal表達質粒轉染細胞D-PBSA染色液6孔培養板恒溫箱倒置顯微鏡...

原代腎上皮細胞培養實驗原理將自皮質切除的組織快切成碎塊，沖洗后放入膠原蛋白酶和胰蛋白酶混合液，搖晃消化。定時用吸管研磨組織塊，然后收集分離的細胞。用一定孔徑大小的濾網過濾細胞懸液，除去未消化的組織塊。...

分離小鼠胚胎實驗原理胚胎是懷孕最初兩個月內的幼體。囊胚、胚的早期發育和胚胎發育是一個連續過程。在體節時期，三個胚層都發生了變化。外胚層在背部中線凹陷成溝，稱神經溝，溝的兩岸稱神經脊。神經脊逐漸接近、愈...