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密度梯度細胞分離法原理制備密度梯度液，通過密度梯度液離心細胞，收集各梯度組分，用培養基稀釋，培養細胞。材料與儀器細胞樣品D-PBS0.25%胰蛋白酶生長培養基生長培養基+20%Percoll25ml離心管注射器或梯度收集...

細胞系結果分析材料與儀器GeneScan?和Genotyper?軟件PowerMac計算機步驟本節包括2個主要領域：分析利用GeneScan?分析軟件中DNA程序收集軟件收集到的原始數據，和利用Genotype?軟件為前面用GeneScan...

利用ABI377DNA測序儀進行凝膠電泳

用SGMPlus?進行擴增材料與儀器SGMPlus?PCR混合物的各種成分純無菌水熱循環儀步驟1.參照ABI的操作步驟，為待擴增樣品準備足量的混合物，每個樣品管包含：(a)AMPF/STR?PCR反應混合物21μl(...

細胞團抽提原理用Qiagen?QIAamp?迷你試劑盒從細胞團提取DNA；抽提到的DNA用SGMPlius?擴增，然后用ABI377DNA測序儀進行聚丙烯酰胺凝膠電泳，用GeneScan?和Genotyper?軟件進行分析。材料與...

脂肪細胞的原代培養原理從脂肪組織中分散的細胞用25txm篩網過濾，可以排除成熟脂肪細胞，過濾下來的基質血管(stromal-vascular，SV)細胞在化學限定性無血清培養液中培養，可使前脂肪細胞得到優勢生長，并逐漸積聚脂...

成骨細胞原代培養實驗原理采用植塊培養方法時，用少量培養液孵育，使骨組織塊貼附于培養瓶。骨組織塊浮起后觀察細胞長出情況。采用分離細胞的單層培養方法時，將松質骨切成2~5mm大小，用膠原蛋白酶和胰蛋白酶消化。將...

骨髓造血細胞的長期培養原理將骨髓吸入培養液。作為附著的多層細胞，骨髓至少維持12周，可達30周。干細胞、趨向成熟的骨髓細胞和成熟骨髓細胞從附著的細胞層釋放入培養液。粒細胞或巨噬細胞的祖細胞可用軟凝膠培養檢...